（人民日报健康客户端记者 毛圆圆）今年上半年，眼科器械企业相继披露了2025年度财报。一方面，跨国眼科器械企业在全球市场保持增长的同时，也不得不承认角膜塑形镜（OK镜）产品在中国市场面临的冲击；另一方面，国内本土眼科企业的盈利能力也承受压力。
业界普遍认为，角膜塑形镜这一曾经被热捧的近视防控“黄金赛道”，正步入全球性增速换挡的调整周期。
中国市场竞争加剧，普遍面临增长压力
美国库博光学母公司The Cooper Companies发布的2025财年财报显示，库博光学全年收入27.4亿美元，同比增长5%，近视管理业务已成为其第一增长引擎。虽然在全球市场维持了增长，但美国库博光学也曾坦言，当前中国OK镜市场正遭遇价格战与替代产品分流的双重冲击。
与国际巨头“全球稳、中国承压”的格局不同，国内OK镜厂商受到市场调整的影响更为直接，利润端普遍承压。
欧普康视2025年实现总营收18.61 亿元。作为公司传统核心业务的硬性接触镜板块（以OK 镜为主）实现收入7.40亿元，同比下降2.90%，该板块营收占总营收的比重已从三年前的近六成降至39.75%。值得注意的是，尽管收入规模和净利润下滑，该板块毛利率却逆势提升，自产高透氧材料替代进口原材料带来的降本效应有所显现。
爱博医疗2025年实现营收14.83亿元，旗下OK镜品牌“普诺瞳”全年收入2.47亿元，同比增长4.67%，终端销量同比增长达6.26%，呈现出典型的“量增价减”特征——销量增速显著跑赢收入增速，终端单价下行趋势清晰可见。
昊海生科2025年近视防控与屈光矫正产品线实现营业收入3.78亿元，其中角膜塑形镜产品整体销售收入同比下降11.73%，但自研品牌“童享”“童靓”系列角膜塑形镜处方片销量逆势同比增长61.06%，成为板块核心增长动力。
AI生成角膜塑形镜
多重压力叠加：OK镜赛道面临四大挑战
欧普康视市场推广总监余庄泉在接受人民日报健康客户端・眼健康频道采访时表示：“2025年OK镜行业整体增速放缓，即使是龙头企业也未能独善其身，赛道正面临需求、供给、政策、替代四个维度的系统性挑战。”
第一重压力来自供给端的同质化内卷。注册证曾是OK镜行业最核心的准入壁垒，如今正快速消解：截至2025年上半年，国内获批上市的OK镜产品已超24款，其中国产品牌占比超六成。新厂家持续涌入导致市场供给快速扩容，同质化竞争下价格战愈演愈烈，出厂价持续下行，部分地区单副终端价格已下探至4000元区间。河北等省份集采试点落地，中标价较原价降幅达30%—50%。
第二重压力来自替代方案的用户分流。OK镜已不再是近视防控的“唯一解”，近年来离焦框架镜、离焦软镜等方案快速普及，从价格、适配场景、使用便捷性等多个维度分流潜在用户。近视防控方案选择也随之多元化：近视防控方案选择先从离焦镜入手，控制效果不佳时再升级为OK镜。这可能导致OK镜首次配戴年龄后移，新增用户转化率持续下降。
第三重压力来自中高端消费意愿的疲软。OK镜属于中长期大额视光消费，受宏观消费环境变化影响，不少家庭的消费决策更趋谨慎，行业新增用户增速整体回落。
第四重压力来自渠道逻辑的深度重构。OK镜是医疗器械，很难进行广告宣传，新用户主要来自医生和老用户的推荐。由于管理部门开展专项整治以及公立医院执行“零差率”销售后产品主推意愿下降，传统“渠道驱动”力减弱，全行业面临渠道逻辑的重建。
压力之下，市场上出现了“OK镜赛道已至天花板”的论调。但在中山大学中山眼科中心屈光与青少年近视防控科杨晓教授看来，这一判断并不准确，近年来，近视防控相关技术不断更新完善，多种新型干预策略逐步应用于临床，使得角膜塑形镜（OK镜）在近视综合防控体系中的临床选用比例受到一定程度的分流。与此同时，全民眼健康与近视防控认知水平持续提升，儿童青少年近视规范化、个体化管理需求日益增加，角膜塑形镜仍在儿童近视防控领域占据重要临床地位，是主流且有效的干预方式之一。
“角膜塑形镜属于第三类医疗器械，其临床应用严格遵循医疗管理规范与质量控制标准，这两年国家也在逐步完善和规范角膜塑形诊疗管理规范。从行业长远发展角度而言，OK镜回归专业化、规范化的医疗属性与质控体系，不仅能够进一步规范临床验配与诊疗流程、保障近视矫治的安全性与有效性，更有助于推动儿童青少年近视防控领域的标准化建设与高质量可持续发展。”杨晓表示。
以技术与生态，书写长期主义答卷
面对行业转型阵痛，头部企业已从技术、数字化、生态布局、市场下沉四个维度探索破局。
向高端化、差异化技术升级 OK镜配戴过程中，更高透氧性有助于降低夜戴角膜缺氧风险，提升使用安全性。目前，透氧系数（Dk）正从100向160、180甚至更高水平迭代。余庄泉介绍，欧普康视2025年推出第二代超高透氧材料，Dk值高达185，成为国内首个自产超高透氧材料并落地成品镜片的企业。
在镜片设计层面，爱博医疗市场部总监李佳钰介绍，基于中国人眼角膜大数据模型，爱博医疗在2019年首次提出“全弧段非球面”设计理念，更贴合人眼角膜“中央陡、周边平”的生理形态，同时进一步提升角膜塑形的效率和近视防控的效果。
个性化定制能力也成为比拼重点。昊海生科旗下深圳市新产业眼科新技术有限公司总经理张彩霞介绍，个性化离焦定制系统支持离焦区域与离焦量自由定制，可有效平衡近视管理效果与日间视觉质量；自由轴向八轴定位设计可适配复杂角膜形态，无需试戴即可精准匹配，有助于解决传统设计中复杂角膜易偏位的行业难题。
数字化提升验配效率与体验 OK镜是三类医疗定制器械，验配具有高度个体化特征，行业共识是“70%的最终效果由验配精准度决定”。数字化技术正在深度重构验配流程。
李佳钰表示，传统验配高度依赖医生经验，需反复试戴调整，适配成功率存在波动、复杂病例调试周期较长；而成熟的AI辅助角膜建模系统，可依托本土儿童角膜大数据库，通过角膜地形图一键生成个性化自由曲面参数实现免试戴精准定制。
杨晓教授表示：“目前检测设备、设计软件、数控生产车床数据互通，设计参数可直接同步生产，减少试戴环节和院感的风险。2024年，国家卫生健康委发布的《角膜塑形镜验配技术操作规范（2024年版）》已将软件定制法列为验配方法之一。软件可辅助设计光学区、离焦环等参数，实现近视防控定制镜片。95%的普通患儿可直接采用数字化定镜；对于疑难病例，仍需医生结合临床经验进行微调。”
对品牌厂商而言，数字化工具不仅是提升产品力的手段，更是深度绑定终端渠道的纽带。
渠道下沉基层市场 2026年4月，国家卫生健康委办公厅印发的《角膜塑形镜验配技术临床应用管理规范（2026年版）》进一步明确了验配机构、人员和技术管理要求，取消“二级以上医疗机构”的验配限制。这意味着在合规前提下，基层医疗机构承接规范化OK镜验配服务的空间有望打开。未来，具备眼科诊疗资质、符合环境设备和人员要求的县域医院、社区卫生服务中心及专业眼科机构，将逐步承接规范化验配服务，推动OK镜服务从一、二线城市向三、四线城市、县域市场下沉。
张彩霞表示，局部市场中，北上广深等一线城市渗透率已接近10%，品牌扎堆、打法趋同，确实进入存量竞争阶段；但放眼全国OK镜整体渗透率仍不足3%，大量县域与三、四线城市的近视人群甚至对OK镜缺乏基本认知。换言之，行业增长的天花板远未到来，只是增长重心正从一、二线城市向基层市场转移。
走过二十余年发展历程，国内OK镜行业正站在从高速扩张向高质量发展转型的十字路口。调整与洗牌是行业走向成熟的必经阶段。当粗放增长的潮水退去，真正具备核心技术、完整生态与长期主义理念的企业，更有可能在周期中站稳脚跟，拉开与同行的差距。随着青少年近视防控需求的持续释放、基层市场的逐步打开、硬镜新品类的不断扩容，OK镜行业的长期增长空间仍值得关注。
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